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Rafinha Melo foi diagnosticado com AME tipo 1 quando só tinha um ano e sete meses, desde então ele e sua família lutam para conseguir melhores condições de vida para o pequeno. AME tipo 1 é uma doença grave, rara e degenerativa que traz uma atrofia muscular espinhal, por ser uma doença degenerativa seu tratamento é muito caro, Rafinha precisava tomar um medicamento que custava mais de 9 milhões.
A família de Rafinha estava lutando na justiça pela inclusão do Zolgensma, o único medicamento capaz de parar a AME, no SUS porém desde quando a família entrou em contato com a justiça ela não foi atendida.
Uma campanha de arrecadação vinha sendo feita pela família para auxiliar nos custos do tratamento de Rafinha, porém no último dia 27 o menino foi internado na UTI de um hospital da cidade após complicações decorrentes da atrofia muscular espinhal e nas primeiras horas desta quarta feira Rafinha Melo não resistiu e veio a óbito.
O velório será no cemitério dom Bosco e o sepultamento no cemitério eco memorial em caruaru às 17h.
